Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentatreesimo report

 
  • L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) sta conducendo una revisione dei dati attualmente disponibili sull'uso di Paxlovid (PF-07321332/ritonavir), un medicinale orale per il trattamento di COVID-19 sviluppato da Pfizer. Tale revisione č intesa a supportare le autoritą nazionali che potrebbero decidere di approvare l'uso precoce del medicinale, ad esempio in situazioni di uso di emergenza, prima dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 

 
 

 
Valuta questo sito: RISPONDI AL QUESTIONARIO